Avishield ND lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen en kalkoenen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

avishield nd lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen en kalkoenen

genera inc. - levend lentogeen newcastle disease virus, stam la sota - lyofilisaat voor suspensie - newcastle disease virus / paramyxovirus - kalkoenen; kippen

Avishield ND B1 lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

avishield nd b1 lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen

genera inc. - levend lentogeen verzwakt newcastle disease virus, stam hitchner b1 - lyofilisaat voor suspensie - newcastle disease virus / paramyxovirus - kippen

Avishield IB H120 lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

avishield ib h120 lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen

genera inc. - levend verzwakt aviaire infectieuze bronchitis virus, stam h120 - lyofilisaat voor suspensie - avian infectious bronchitis virus - kippen

Nobivac Myxo-RHD Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live myxoma-vectored konijn-hemorragische-disease virus stam 009 - immunologische - konijnen - voor actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van vijf weken om sterfte en klinische tekenen van myxomatose te verminderen en om sterfte als gevolg van haemorrhagische ziekte bij konijnen te voorkomen. begin immuniteit: 3 weken. duur van immuniteit: 1 jaar.

Metalyse Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - myocardinfarct - antitrombotische middelen - metalyse is geïndiceerd voor de thrombolytic behandeling van vermoedelijke myocardiaal infarct met persistente st-elevatie of recente links-bundel-branch blok binnen zes uur na het begin van de symptomen van acuut-myocard-infarct.

Ecoporc Shiga Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - genetisch gemodificeerde recombinant shiga-toxine-2e antigeen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - varkens - actieve immunisatie van biggen vanaf de leeftijd van vier dagen, om de mortaliteit en klinische symptomen van oedeemziekte veroorzaakt door shiga-toxine 2e geproduceerd door escherichia coli (stec) te verminderen. begin immuniteit: 21 dagen na vaccinatie. duur van immuniteit: 105 dagen na vaccinatie.

ReoPro 2 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

reopro 2 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie

euro registratie collectief b.v. - abciximab; - oplossing voor injectie of infusie - abciximab

ReoPro 2 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

reopro 2 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie

euro registratie collectief b.v. - abciximab; - oplossing voor injectie of infusie - abciximab

ReoPro 2 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

reopro 2 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie

eureco-pharma b.v. - abciximab; - oplossing voor injectie of infusie - abciximab

ReoPro 2 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

reopro 2 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie

dr. fisher farma b.v. - abciximab; - oplossing voor injectie of infusie - abciximab